6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyran]-2-one | 1190861-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyran]-2-one
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2’,3‘,5‘,6’-tetrahydrospiro[indoline-3,4’-pyran]-2-one；6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indole-3,4'-oxane]-2-one
• CAS: 1190861-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₄BNO₄
• 分子量: 329.204
• InChiKey: LDFKVOXNBMNHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyran]-2-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-((1s,3s)-3-(3,3-dimethylpyrrolidin-1-yl)cyclobutyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2’,3‘,5’,6’-tetrahydrospiro[indoline-3,4’-pyran]-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020092621A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020092621A5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴螺[1H-吲哚-3,4'-氧杂环己烷]-2-酮 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyran]-2-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2113503A1

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 6-AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING HPK1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS 6-AZABENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HPK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092528A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.

  本公开涉及某些6-氮杂苯并咪唑化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂改变的疾病、紊乱或感染，如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、癌症和/或过度增殖性疾病。
• SUBSTITUTED INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110046097A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备过程，其制药组合物以及其使用方法。
• SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110053936A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，其药物组合物以及其使用方法。
• Substituted spiro[cycloalkyl-1,3′-indo]-2′(1′H)-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08772288B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及一种新的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，制药组合物以及使用方法。