1-甲基-3-[1-(2-苯基肼基)亚乙基]喹啉-2,4-二酮 | 93873-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-[1-(2-苯基肼基)亚乙基]喹啉-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methyl-3-[1-(2-phenylhydrazono)ethyl]-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[1-(phenylhydrazono)-ethyl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one；3-[(E)-N-anilino-C-methylcarbonimidoyl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 93873-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: FDEVQHVLWFMTSS-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-[1-(2-苯基肼基)亚乙基]喹啉-2,4-二酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3-(4-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinolin-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮。第13部分-与3-取代的4-羟基喹啉2（1 H）-一进行杂环反应的便捷途径

  摘要：

  研究了3-[（二甲氨基）丙-2-烯酰基] -4-羟基-1-甲基喹啉-2（1 H）-一（2）对不同亲核试剂和亲电试剂的反应性。的方便合成几个3-杂环基-喹啉酮，如3- pyridazinyl- 10,11，3-吡喃基19A，B和3-pyrazolylquinolinones 20A，B，图22，图26A，B，27A，B，31和33已经描述从3-乙酰基喹啉酮1和烯胺2开始。此外，某些杂环[ C ^ ]喹啉酮，如嘧啶并12,14吡喃并如图3所示，图17A，B和pyrazolopyranoquinolinone 29 以高收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440206
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1h)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-3-[1-(2-苯基肼基)亚乙基]喹啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-肼基和3-羟基亚氨基喹啉-2-酮的合成，晶体结构和光谱研究

  摘要：

  3-（羟基乙基）喹啉酮6-11、13和3-（羟基亚氨基乙基）喹啉酮14、15是通过3-乙酰基喹啉酮4、5与各种1,2-（双）亲核试剂的缩合反应制备的。分离的化合物的结构已使用1 H和13 C nmr光谱进行了阐明。还进行了化合物14的X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360409