Bicyclo<9.4.1>hexadecanon-(16)-carbonsaeure-(1) | 14737-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<9.4.1>hexadecanon-(16)-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: Bicyclo[9.4.1]hexadecanon-(16)-carbonsaeure-(1)
• CAS: 14737-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: SZTIBFBNGRRUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<9.4.1>hexadecanon-(16)-carbonsaeure-(1) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bicyclo<9.4.1>hexadecan-16-one
  参考文献：
  名称：

  基于1,5,9-环十二碳三烯的exaltone和dl-muscone的合成

  摘要：

  双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮，该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。

  DOI：

  10.1139/v69-179
• 作为产物：
  描述：

  1-Carbethoxy-bicyclo<9.4.1.>hexadecanon-(16) 生成 Bicyclo<9.4.1>hexadecanon-(16)-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  基于1,5,9-环十二碳三烯的exaltone和dl-muscone的合成

  摘要：

  双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮，该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。

  DOI：

  10.1139/v69-179