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1-Carbethoxy-bicyclo<9.4.1.>hexadecanon-(16) | 22748-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Carbethoxy-bicyclo<9.4.1.>hexadecanon-(16)
英文别名
1-Carbethoxy-bicyclo[9.4.1.]hexadecanon-(16)
1-Carbethoxy-bicyclo<9.4.1.>hexadecanon-(16)化学式
CAS
22748-77-2
化学式
C19H32O3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
XKNBWRBHXQHSCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于1,5,9-环十二碳三烯的exaltone和dl-muscone的合成
    摘要:
    双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮,该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。
    DOI:
    10.1139/v69-179
  • 作为产物:
    描述:
    环十二酮 在 sodium hydride 作用下, 生成 1-Carbethoxy-bicyclo<9.4.1.>hexadecanon-(16)
    参考文献:
    名称:
    基于1,5,9-环十二碳三烯的exaltone和dl-muscone的合成
    摘要:
    双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮,该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。
    DOI:
    10.1139/v69-179
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