[4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-difluorophenyl]methanol | 865761-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-difluorophenyl]methanol
• 英文别名: [4-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-3,5-difluoro-phenyl]-methanol；[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3,5-difluorophenyl]methanol
• CAS: 865761-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂O
• 分子量: 280.358
• InChiKey: ZAAOQHAERWIPQK-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-difluorophenyl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  schweinfurthin B类似物的合成和结构活性研究：D环氢键供体在表达不同细胞毒性中的重要性的证据。

  摘要：

  进行了几种对映体富集的Schweinfurthin B类似物的合成和生物学评估，以建立结构-活性关系并指导探针设计用于其推定的分子靶标。所需的对苯二酚含有常见的左半六氢氧杂蒽环系统和具有不同取代基的芳族右半。合成过程涉及将几种右半膦酸酯之一与包含3-脱氧schweinfurthin B左半醛的醛进行倒数第二次的Horner-Wadsworth-Emmons偶联。制备所需的膦酸酯和相应的对苯二甲酸酯，以及它们的细胞毒性图谱这些新化合物在美国国家癌症研究所的60细胞系抗癌筛选中进行了描述。这些类似物中的几种显示出与天然产物良好相关的细胞毒性模式，并且在各种细胞系中的活性差异约为10（3）。总之，这些测定结果表明该系统的芳族D-环上至少一个游离酚基对于区别细胞毒性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.025
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 、 3,5-二氟苄醇 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到[4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-difluorophenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  schweinfurthin B类似物的合成和结构活性研究：D环氢键供体在表达不同细胞毒性中的重要性的证据。

  摘要：

  进行了几种对映体富集的Schweinfurthin B类似物的合成和生物学评估，以建立结构-活性关系并指导探针设计用于其推定的分子靶标。所需的对苯二酚含有常见的左半六氢氧杂蒽环系统和具有不同取代基的芳族右半。合成过程涉及将几种右半膦酸酯之一与包含3-脱氧schweinfurthin B左半醛的醛进行倒数第二次的Horner-Wadsworth-Emmons偶联。制备所需的膦酸酯和相应的对苯二甲酸酯，以及它们的细胞毒性图谱这些新化合物在美国国家癌症研究所的60细胞系抗癌筛选中进行了描述。这些类似物中的几种显示出与天然产物良好相关的细胞毒性模式，并且在各种细胞系中的活性差异约为10（3）。总之，这些测定结果表明该系统的芳族D-环上至少一个游离酚基对于区别细胞毒性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.025

文献信息

• SCHWEINFURTHIN ANALOGUES
  申请人：Wiemer David F.

  公开号：US20080227852A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods and intermediates for preparing enantiomerically enriched Schweinfurthin analogs which are useful for the treatment of cancer, as well as novel Schweinfurthin analogs having anti-cancer activity, compositions comprising such analogs and therapeutic methods comprising administering such analogs.

  本发明涉及用于治疗癌症的对映富集的Schweinfurthin类似物的制备方法和中间体，以及具有抗癌活性的新型Schweinfurthin类似物、包含这种类似物的组合物和包括给予这种类似物的治疗方法。
• [EN] SCHWEINFURTHIN ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE SCHWEINFURTHINES
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2005092878A3

  公开（公告）日：2006-05-04
• US7358377B2
  申请人：——

  公开号：US7358377B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7902228B2
  申请人：——

  公开号：US7902228B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Synthesis and structure–activity studies of schweinfurthin B analogs: Evidence for the importance of a D-ring hydrogen bond donor in expression of differential cytotoxicity
  作者：Jeffrey D. Neighbors、Maya S. Salnikova、John A. Beutler、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.025

  日期：2006.3

  The synthesis and biological evaluation of several enantioenriched schweinfurthin B analogs were undertaken to develop structure-activity relationships and guide design of probes for their putative molecular target. The desired stilbenes contain a common left-half hexahydroxanthene ring system and an aromatic right-half with varied substituents. The synthesis involves penultimate Horner-Wadsworth-Emmons

  进行了几种对映体富集的Schweinfurthin B类似物的合成和生物学评估，以建立结构-活性关系并指导探针设计用于其推定的分子靶标。所需的对苯二酚含有常见的左半六氢氧杂蒽环系统和具有不同取代基的芳族右半。合成过程涉及将几种右半膦酸酯之一与包含3-脱氧schweinfurthin B左半醛的醛进行倒数第二次的Horner-Wadsworth-Emmons偶联。制备所需的膦酸酯和相应的对苯二甲酸酯，以及它们的细胞毒性图谱这些新化合物在美国国家癌症研究所的60细胞系抗癌筛选中进行了描述。这些类似物中的几种显示出与天然产物良好相关的细胞毒性模式，并且在各种细胞系中的活性差异约为10（3）。总之，这些测定结果表明该系统的芳族D-环上至少一个游离酚基对于区别细胞毒性的重要性。