5-nitro-4-phenyl-1,2,3-triazole | 56745-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-nitro-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole；4-nitro-5-phenyl-2H-1,2,3-triazole；4-nitro-5-phenyl-2H-triazole
• CAS: 56745-99-4
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00737568
• 分子量: 190.161
• InChiKey: BQSXZAYOAYHXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 5-nitro-4-phenyl-1,2,3-triazole 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以47%的产率得到4,6-dimethoxy-2-(4-nitro-5-phenyl-1,2,3-triazol-2-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于氰尿酰氯及其衍生物的多核杂环多氮系统的合成

  摘要：

  通过氰尿酰氯及其一氯和二氯衍生物与三唑和四唑在碱存在下的反应，合成了包含多种类型杂环的多核结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0493-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-2-硝基乙烯基)苯 在 sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到5-nitro-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl-5-nitro-1,2,3-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036090.61432.18

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• An FeCl3-catalyzed three-component reaction for the synthesis of β-(1,2,3-triazolyl)-ketones using DMF as a one-carbon source
  作者：Ruilin Fang、Lei Zheng、Xuyang Chen、Can Wang、Yunfeng Chen

  DOI：10.1039/d4ob00207e

  日期：——

  An FeCl3-catalyzed oxidative condensation of NH-1,2,3-triazoles, aryl methyl ketones (or acetophenones) and DMF (N,N-dimethylformamide) for the synthesis of β-(1,2,3-triazolyl)-ketones was developed. DMF serves as a one-carbon source, and the resulting products display diverse reaction selectivity, highlighting the existence of distinct approaches.

  FeCl 3催化NH -1,2,3-三唑、芳基甲基酮（或苯乙酮）和 DMF（ N , N-二甲基甲酰胺）的氧化缩合，用于合成 β-(1,2,3-三唑基)-酮被开发出来。 DMF 作为单碳源，所得产物显示出不同的反应选择性，凸显了不同方法的存在。
• Synthesis of energetic polynuclear and polymeric nitroazole systems
  作者：V. N. Kizhnyaev、F. A. Pokatilov、L. I. Vereshchagin、O. N. Verkhozina、T. L. Petrova、A. G. Prodaikov、G. V. Ratovskii、O. V. Tyukalova

  DOI：10.1134/s1070427209100048

  日期：2009.10

  Interaction of cyanuric chloride and its mono and dichloro derivatives with ammonium or sodium 4-nitro-1,2,3-triazolates and polymer-analogous transformations of tetrazole-containing polymers were used to synthesize polynuclear systems and macromolecular compounds with heterocyclic structures bearing explosophoric groups.
• ——
  作者：V. N. Kizhnyaev、F. A. Pokatilov、N. A. Tsypina、G. V. Ratovskii、L. I. Vereshchagin、A. I. Smirnov

  DOI：10.1023/a:1020874201056

  日期：——

  Nitro-substituted N-vinyl-1,2,3-triazole derivatives were synthesized by the vinyl exchange reaction. The process was promoted by the catalytic system mercury(II) acetate-trifluoroacetic acid. This system is universal, and it can be used in the synthesis of vinylazoles having two, three, and four nitrogen atoms in the ring.