2,3-dichlorocyclohexanone | 58940-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichlorocyclohexanone
• 英文别名: 2,3-Dichlor-cyclohexanon；Cyclohexanone, 2,3-dichloro-；2,3-dichlorocyclohexan-1-one
• CAS: 58940-85-5
• 化学式: C₆H₈Cl₂O
• 分子量: 167.035
• InChiKey: SZVNGHLDXCOFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichlorocyclohexanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chlorocyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用环氧乙烷和卤化钠氧化α，β-烯酮和烯烃：方便的实验室方法制备的氯和溴

  摘要：

  酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α，β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00295-x
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dichlorocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds withOXONE ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)

  摘要：

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831232

文献信息

• Oxidation of α,β-enones and alkenes with oxone and sodium halides: A convenient laboratory preparation of chlorine and bromine
  作者：R.Karl Dieter、Lois E. Nice、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00295-x

  日期：1996.4

  Mixtures of oxone and sodium chloride or sodium bromide afford solutions of chlorine or bromine, respectively. These solutions effectively add chlorine and bromine to α,β-enones and alkenes. The method affords improved yields of 3-alkyl-2-halo-2-cycloalkenones which are sometimes difficult to prepare.

  酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α，β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。
• Heasley, Victor L.; Elliott, Stephen L.; Erdman, Paul E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 393 - 399
  作者：Heasley, Victor L.、Elliott, Stephen L.、Erdman, Paul E.、Figueroa, Daphne E.、Krosley, Kevin W.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorination with Sulfuryl Chlorofluoride and Mechanism of the Chlorination of Cyclohex-2-enones with Sulfuryl Chloride
  作者：M. F. GRENIER-LOUSTALOT、P. IRATCABAL、F. MÉTRAS、J. PÉTRISSANS

  DOI：10.1055/s-1976-23947

  日期：——
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING (S)-1- 2(S)-(1,3-DIHYDRO-1,3-DIOXO-ISOINDO-2-YL)-1-OXO-3-PHENYLPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-PYRIDINE-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0729456A1

  公开（公告）日：1996-09-04
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHYDRO-1,3-DIOXO-ISOINDOL-2-YL)-1-OXO-3-PHENYLPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-PYRIDINE-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0729456B1

  公开（公告）日：1997-12-17