trans-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione | 55579-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: (+/-)-trans-4,6-Di-t.-butylcyclohexan-1,3-dion；(4S,6S)-4,6-ditert-butylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 55579-78-7；61575-88-0；61575-89-1；64672-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: PBOAZMIKLGFMSU-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  314.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 2,4-di-tert-butyl-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  具有6元环的化合物的构象效应-X：顺式和反式-3,5-二叔丁基噻吩的合成和from的成盐

  摘要：

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85189-7
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 生成 trans-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有6元环的化合物的构象效应-X：顺式和反式-3,5-二叔丁基噻吩的合成和from的成盐

  摘要：

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85189-7

文献信息

• Conformational effects in compounds with 6-membered rings—XIII
  作者：D.J. Loomes、M.J.T. Robinson

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80406-7

  日期：——

  of derivatives of cyclohexane, piperidine, and thian in chair and twist eonformers, and of model compounds, lead to estimates of deshielding (Δδ = 3.6 ± 0.2 ppm) for axial CMe3 on a cyclohexane ring and shielding (Δδ = −0.2 to −0.6 ppm) for ψe-CMe3 in twist conformers, relative to equatorial CMe3. Ring carbon atoms are considerably shielded in twist conformers relative to chair eonformers. The value

  椅子和扭曲形成物中环己烷，哌啶和硫杂的衍生物以及模型化合物的13 C NMR光谱导致对环己烷环上轴向CME 3的去屏蔽作用（Δδ= 3.6±0.2 ppm）和屏蔽作用（Δδ= -0.2至-0.6 ppm的）为方位角Ψe-CME 3在捻构象，相对于赤道CME 3。相对于椅子构形者，环碳原子在扭曲构象异构体中被显着屏蔽。在椅子扭扭平衡研究中13 C化学位移的值通过对化合物的非对映异构体对（11和13；38和50）进行可变温度测量来举例说明。
• Nikolaev, V. A.; Korneev, S. M.; Terent'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1845 - 1858
  作者：Nikolaev, V. A.、Korneev, S. M.、Terent'eva, I. V.、Korobistyna, I. K.

  DOI：——

  日期：——