N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide | 872809-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide；N-(6-Methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamid
• CAS: 872809-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: IPPQGUXBPQBSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide 在 硫酸 作用下， 生成 8-amino-6-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  13.菲啶系列的研究。第八部分 锥虫型的进一步调查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000067
• 作为产物：
  描述：

  N-(4'-aminobiphenyl-2-yl)-acetamide 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6.新型苯乙烯基喹啉鎓化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000018

文献信息

• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。