21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 34542-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-en-3,11,20-trion；17α-Hydroxy-21-acetoxy-3.11.20-trioxo-16α-methyl-pregnen-(4)；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 34542-53-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: YGSUZVFLEBOCSK-BYLBHKFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C
• 沸点：
  580.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione 生成 11β，17,21-三羟基-16α-甲基-孕-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  16-METHYLATED STEROIDS. I. 16α-METHYLATED ANALOGS OF CORTISONE, A NEW GROUP OF ANTI-INFLAMMATORY STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a061
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-5β-pregnane-3,11,20-trione 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  GB901092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Valcavi,U. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 309 - 319
  作者：Valcavi,U. et al.

  DOI：——

  日期：——