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乙基5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸酯
乙基5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸酯 | 898751-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
乙基5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
英文别名
Ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-5-oxovalerate
CAS
898751-99-0
化学式
C
14
H
18
O
4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
GJIZEPXAZNSZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
370.9±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2918990090
SDS
SDS:8c045e0e808ab1d98e7ccf3017df9811
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸
5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
4609-10-3
C
12
H
14
O
4
222.241
反应信息
作为反应物:
描述:
乙基5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸酯
在 [iridium(dihydride)(chloride)((3,5-(tBu)2-C
6
H
3
)2P)(C
17
H
10
)NHCHC
5
H
3
N(CH
3
)] 、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 25.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 1.5h, 以97%的产率得到(S)-1-(3-methoxyphenyl)pentane-1,5-diol
参考文献:
名称:
δ-酮酸酯的催化不对称加氢:手性1,5-二元醇的高效方法
摘要:
高周转率:使用手性螺铱催化剂(R)-1实现了δ-芳基-δ-酮酸酯的高效催化不对称加氢反应。获得的手性1,5-二醇产品具有出色的对映选择性和周转率(TONs)高达10万。TOF =周转频率。
DOI:
10.1002/anie.201303011
作为产物:
描述:
4-溴苯甲醚
在
硫酸
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
乙基5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸酯
参考文献:
名称:
δ-酮酸酯的催化不对称加氢:手性1,5-二元醇的高效方法
摘要:
高周转率:使用手性螺铱催化剂(R)-1实现了δ-芳基-δ-酮酸酯的高效催化不对称加氢反应。获得的手性1,5-二醇产品具有出色的对映选择性和周转率(TONs)高达10万。TOF =周转频率。
DOI:
10.1002/anie.201303011
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