(+/-)-[3c-methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-acetic acid methyl ester | 977-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-[3c-methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-[3c-Methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-essigsaeure-methylester；3c-Methoxycarbonyl-4t-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-cyclohexan-r-carbonsaeure-methylester；(+/-)-<3c-Methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohexan-r-yl>-essigsaeure-methylester；methyl (1S,3R,4S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 977-89-9；3950-07-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: BNFQTOZDBMJWTH-CLCXKQKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[3c-methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-[3c-methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of Estrone and 14-Isoestrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a065
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 sodium hydride 作用下， 生成 (+/-)-[3c-methoxycarbonyl-6t-(4-methoxy-phenyl)-3t-methyl-2-oxo-cyclohex-r-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclized Products from the Stobbe Condensation with δ-Keto-esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a122

文献信息

• Jilek; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 765,771
  作者：Jilek、Protiva

  DOI：——

  日期：——
• A Total Synthesis of Estrone and 14-Isoestrone
  作者：William S. Johnson、Robert G. Christiansen、Robert E. Ireland

  DOI：10.1021/ja01565a065

  日期：1957.4
• Cyclized Products from the Stobbe Condensation with δ-Keto-esters
  作者：D. L. Turner

  DOI：10.1021/ja01147a122

  日期：1951.3