(E)-ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)acrylate | 1512871-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1512871-20-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: GIYHGLTYCWBNDV-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)acrylate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)propanoate (200 mg, 99% yield) as a light yellow oil的产率得到ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20160237089A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-甲醛 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(E)-ethyl 3-(5-methylthiazol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  有效，选择性IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂作为亨廷顿氏病的潜在疗法的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  有人提出抑制IIa类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶可以作为许多疾病的治疗策略，包括亨廷顿氏病。开发了IIa类HDAC4，-5，-7和-9的催化位点小分子抑制剂。这些三取代的二芳基环丙烷异羟肟酸被设计用于开发IIa类HDAC特有的下部口袋，而其他HDAC类中不存在。所选的抑制剂与人HDAC4的催化结构域共结晶。我们以“闭环”形式描述了第一个HDAC4催化域晶体结构，在我们看来代表了生物学相关的构象。我们已经证明这些分子可以区分IIa类HDAC与I类和IIb类亚型。它们表现出药代动力学特性，应该能够评估它们在周围和中枢神经系统疾病中的治疗效果。这些选择性抑制剂提供了用于评估体内临床前模型中潜在功效的手段。

  DOI：

  10.1021/jm4011884

文献信息

• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014143799A4

  公开（公告）日：2015-02-12
• US20140275071A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Xanthines and Methods of Use Thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20170305910A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
• US9359359B2
  申请人：——

  公开号：US9359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07