(3aS,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-5,6-diol | 188839-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-5,6-diol
• CAS: 188839-30-7
• 化学式: C₄₁H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 697.031
• InChiKey: RRXRPPYRUYJZKZ-RZTJPVRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-5,6-diol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogen telluride 、 三乙胺 作用下， 生成 (3aS,4R,7R,7aS)-4,7-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  保护基导向的非对映选择性二碘化mar促进的碳环化：在环糖醇合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9623898
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-2,5-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-isopropylidenedioxy-6-hydroxycyclohexanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5S,6R)-3,6-bis(tert-butyldiphenylsiloxy)-4,5-(isopropylidenedioxy)cyclohexane-1,2-diol 、 (3aS,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的苯偶姻策略可从醛糖醇合成环糖醇衍生物

  摘要：

  利用N杂环卡宾催化的C 2对称透析液的安息香型环化反应，开发出了多种多样的环醇衍生物合成方法。所得的肌糖是通用的中间体，不仅可以转化为肌醇，而且还可以转化为氨基，脱氧，O-甲基和C-甲基肌醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400712