methyl 6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannofuranoside | 246162-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannofuranoside
• CAS: 246162-56-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: KMXWMYLTXKUIAT-HUUMMWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannofuranoside 在 palladium dichloride sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-toluenesulfonyl-α-D-glucofuranose 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.33h， 生成 methyl 6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035