1,2-anhydro-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-mannofuranose | 246162-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-anhydro-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-mannofuranose
• CAS: 246162-55-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: MUDZOXCWZFSARK-VROINQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-anhydro-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-mannofuranose 在 palladium dichloride 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 6-O-(2-O-acetyl-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035
• 作为产物：
  描述：

  6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-2-O-toluenesulfonyl-D-glucofuranose 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.33h， 生成 1,2-anhydro-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035