methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranose | 198338-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranose
• CAS: 198338-70-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: YUNFUHHRSMYGRJ-MASCHLQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranose 在 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 6-O-(2-O-acetyl-6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-allyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-mannofuranoside 在 palladium dichloride sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation with 1,2-Anhydromannofuranose Benzyl Ether as the Glycosyl Donor: A Comparison Between Sugar Pyranose and Furanose Acceptors for their Primary Hydroxy Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544035

文献信息

• Detritylation of mono- and di-saccharide derivatives using ferric chloride hydrate
  作者：Xianglan Ding、Wei Wang、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00190-0

  日期：1997.10

  Quantitative detritylation of mono-and di-saccharide derivatives of diverse structure was achieved with FeCl3.6H(2)O in CH2Cl2 at room temperature. Benzyl, isopropylidene, isopropylthio, allyl, acetyl, and benzoyl O-protecting groups were not effected under the designated conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.