6,21,27,42,45,53-hexaoxa-56-azapentacyclo[20.20.13.147,51.05,43.026,55]hexapentaconta-1(43),2,4,22,24,26(55),47(56),48,50-nonaene | 1202866-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,21,27,42,45,53-hexaoxa-56-azapentacyclo[20.20.13.147,51.05,43.026,55]hexapentaconta-1(43),2,4,22,24,26(55),47(56),48,50-nonaene
• CAS: 1202866-62-3
• 化学式: C₄₉H₇₃NO₆
• 分子量: 772.122
• InChiKey: ZAZXWXDNGUACDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene 、 6,21,27,42,45,53-hexaoxa-56-azapentacyclo[20.20.13.147,51.05,43.026,55]hexapentaconta-1(43),2,4,22,24,26(55),47(56),48,50-nonaene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 乙二胺四乙酸 、 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板站点螺纹连接的两个轴：活性金属模板大双环 [3] 轮烷

  摘要：

  轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里，我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成，其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体，根据配体的取向，介导共价键通过一个或其他大环腔形成，从而形成机械键。然后配体可以旋转，以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 反应）一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷，产率高达 86%。

  DOI：

  10.1021/ja9080716
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到6,21,27,42,45,53-hexaoxa-56-azapentacyclo[20.20.13.147,51.05,43.026,55]hexapentaconta-1(43),2,4,22,24,26(55),47(56),48,50-nonaene
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板站点螺纹连接的两个轴：活性金属模板大双环 [3] 轮烷

  摘要：

  轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里，我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成，其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体，根据配体的取向，介导共价键通过一个或其他大环腔形成，从而形成机械键。然后配体可以旋转，以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 反应）一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷，产率高达 86%。

  DOI：

  10.1021/ja9080716