[7-(bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate | 187334-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [7-(bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 187334-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: MHOURGWWJJMWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate 在 (Ph₃P)2NiBr 、 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到[7-[2-(8-Acetyloxyquinolin-7-yl)ethyl]quinolin-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethylene-Bridged Bis(8-hydroxyquinoline) Derivatives: New Building Blocks for Metallo-Supramolecular Chemistry

  摘要：

  报道了线性乙烯桥接双（8-羟基喹啉）配体1-H和2-H的合成，这些配体是金属引导自组装的螺旋型配合物的构建模块。反应步骤涉及尼克尔(0)催化的苄基溴化物6或9的同偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1163
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [7-(bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethylene-Bridged Bis(8-hydroxyquinoline) Derivatives: New Building Blocks for Metallo-Supramolecular Chemistry

  摘要：

  报道了线性乙烯桥接双（8-羟基喹啉）配体1-H和2-H的合成，这些配体是金属引导自组装的螺旋型配合物的构建模块。反应步骤涉及尼克尔(0)催化的苄基溴化物6或9的同偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1163

文献信息

• Albrecht, M.; Blau, O., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 683 - 685
  作者：Albrecht, M.、Blau, O.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ethylene-Bridged Bis(8-hydroxyquinoline) Derivatives: New Building Blocks for Metallo-Supramolecular Chemistry
  作者：Markus Albrecht、Oliver Blau

  DOI：10.1055/s-1997-1163

  日期：1997.2

  The synthesis of linear ethylene-bridged bis (8-hydroxyquinoline) ligands 1-H 2 and 2-H 2 , which are building blocks for the metal-directed self-assembly of helicate type coordination compounds, is reported. The reaction sequences involve nickel(0)-catalyzed homocouplings of the benzyl bromides 6 or 9 as key steps.

  报道了线性乙烯桥接双（8-羟基喹啉）配体1-H和2-H的合成，这些配体是金属引导自组装的螺旋型配合物的构建模块。反应步骤涉及尼克尔(0)催化的苄基溴化物6或9的同偶联反应作为关键步骤。