9-aminobenzoquinoline | 15763-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-aminobenzoquinoline
• 英文别名: benzo[h]quinolin-9-ylamine；Benzo[h]chinolin-9-ylamin；Jfrqunynlyhcmy-uhfffaoysa-；benzo[h]quinolin-9-amine
• CAS: 15763-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD18448865
• 分子量: 194.236
• InChiKey: JFRQUNYNLYHCMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C (decomp)
• 沸点：
  430.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-aminobenzoquinoline 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 9-氟苯并[h]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254
• 作为产物：
  描述：

  苯并[h]喹啉,9-硝基- 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 9-aminobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3229290A1

  公开（公告）日：2017-10-11

  An organic light-emitting device comprises a first electrode (110), a second electrode (120) facing the first electrode, an emission layer between the first electrode and the second electrode, and a hole transport region between the first electrode and the emission layer. The emission layer comprises a first compound represented by Formula 1, and the hole transport region comprises a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括一个第一电极 (110)、一个面向第一电极的第二电极 (120)、一个位于第一电极和第二电极之间的发射层以及一个位于第一电极和发射层之间的空穴传输区。发射层包括由式 1 表示的第一种化合物，空穴传输区包括由式 2 表示的第二种化合物：
• Iwai; Hara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 394,398
  作者：Iwai、Hara

  DOI：——

  日期：——
• 116. The orientation of some substitution products of 7 : 8-benzoquinoline
  作者：J. A. Barltrop、K. E. MacPhee

  DOI：10.1039/jr9520000638

  日期：——
• Haid, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 333,335
  作者：Haid

  DOI：——

  日期：——
• BIS-IMIDE POLYCYCLIC AND HETEROCYCLIC CHROMOPHORES USEFUL AS TUMORICIDALS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0705250A1

  公开（公告）日：1996-04-10

表征谱图