ent-3β,10β-dihydroxy-13-methyl-16-oxo-17,20-bisnor-8,13-isogibberellane-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester | 13946-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-3β,10β-dihydroxy-13-methyl-16-oxo-17,20-bisnor-8,13-isogibberellane-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
• 英文别名: isogibberellin-A₁-methyl ester
• CAS: 13946-95-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: OONNLDGCZSGFLY-LGLIWPPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3β,10β-dihydroxy-13-methyl-16-oxo-17,20-bisnor-8,13-isogibberellane-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 4.0h， 以790 mg的产率得到ent-3α-chloro-10β-hydroxy-13-methyl-16-oxo-17,20-bisnor-8,13-isogibberellane-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fraga, Braulio M.; Gonzalez, Antonio G.; Hernandez, Melchor G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1105 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pseudogibberellin-A₁ 在 硫酸 作用下， 生成 ent-3β,10β-dihydroxy-13-methyl-16-oxo-17,20-bisnor-8,13-isogibberellane-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 493,497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 482. Gibberellic acid. Part XVIII. Some rearrangements of ring A
  作者：B. E. Cross、John Frederick Grove、A. Morrison

  DOI：10.1039/jr9610002498

  日期：——