(S,Z)‐1‐bromododec‐4‐en‐1‐yn‐3‐ol | 224636-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,Z)‐1‐bromododec‐4‐en‐1‐yn‐3‐ol
• 英文别名: (3S,4Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-ol；(Z,3S)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 224636-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO
• 分子量: 259.186
• InChiKey: LNJRJKKVBNMZFK-LAUAKBEESA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)‐1‐bromododec‐4‐en‐1‐yn‐3‐ol 在 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3R,8S)-falcarindiol
  参考文献：
  名称：

  （3R，8S）-柳丁二醇的立体选择性全合成，这是伞形科植物常见的聚炔化合物

  摘要：

  据报道，通过Cadiot-Chodkiczwicz反应，由L-酒石酸和D-木糖首次立体选择性地合成（3R，8S）-法卡林二醇（1），将1-溴代炔烃（2）与3（R）-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-1-戊烯-4-炔（3）。

  DOI：

  10.1021/np980418z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(trimethylsilyl)dodec-4-en-1-yn-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 dimethylsulfide borane complex 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S,Z)‐1‐bromododec‐4‐en‐1‐yn‐3‐ol
  参考文献：
  名称：

  Notoincisol A 异构体的立体选择性合成：该天然产物的绝对构型的分配和生物学评价。

  摘要：

  报道了最近分离的具有潜在抗炎活性的天然产物 notoincisol A 的所有立体异构体的总合成。不对称合成是使用脂肪酶介导的动力学拆分进行的，这使得能够轻松获得所有需要的手性构件，目的是建立天然存在的异构体的绝对构型。这是通过比较分离的化合物与获得的合成衍生物的光学性质来实现的。此外，报告了对 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体 γ）作为与炎症相关的主要受体的生物活性的评估。仅发现天然异构体可以激活 PPARγ 受体，这种现象可以通过分子对接研究来解释。此外，使用 GABAA（γ-氨基丁酸 A）离子通道受体作为与多种 CNS 活性相关的变构调节的代表性靶标，确定了异构体的药理学特征。发现这些化合物是 α1β3 和 α1β2γ2 受体亚型的弱变构调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00439

文献信息

• Stereoselective Approaches for the Total Synthesis of Polyacetylenic (3<i>R</i>,8<i>S</i>)-Falcarindiol
  作者：Gowravaram Sabitha、Vangala Bhaskar、Ch. Reddy、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-2007-990944

  日期：2008.1

  The total synthesis of the polyacetylenic compound falcarindiol was achieved by two different routes from a common intermediate.

  聚乙炔化合物 falcarindiol 的全合成是通过两种不同的途径从一个共同的中间体实现的。
• Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma
  作者：Satoru Tamura、Tomomichi Ohno、Yuuhi Hattori、Nobutoshi Murakami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.047

  日期：2010.3

  Falcarindiol (1) was isolated as an algicidal principle against the harmful red tide dinoflagellate, Heterocapsa circularisquama, from Notopterygii Rhizoma through bioassay-guided separation. In order to determine the ambiguous absolute structure of this active principle, all three stereoisomers as well as falcarindiol (1) were synthesized. As a result of intensive analysis of their physicochemical properties, the configuration of I was revealed to be 3R,8S. On the other hand, (3S,8S)- and (3S,8R)-isomers were found to exhibit more potent algicidal activity than (3R,8S)-falcarindiol (1) isolated from Notopterygii Rhizoma. In addition, the diyne moiety of 1 was established as the crucial structural requirement for algicidal potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective Synthesis of the Isomers of Notoincisol A: Assigment of the Absolute Configuration of this Natural Product and Biological Evaluation
  作者：Lukas Rycek、Vincenzo Ticli、Jakob Pyszkowski、Simone Latkolik、Xin Liu、Atanas G. Atanasov、Theresa Steinacher、Rudolf Bauer、Daniela Schuster、Verena M. Dirsch、Michael Schnürch、Margot Ernst、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.8b00439

  日期：2018.11.26

  proliferator-activated receptor gamma) as a prominent receptor related to inflammation is reported. Only the natural isomer was found to activate the PPARγ receptor, and this phenomenon could be explained based on molecular docking studies. In addition, the pharmacological profiles of the isomers were determined using the GABAA (gamma-aminobutyric acid A) ion channel receptor as a representative target

  报道了最近分离的具有潜在抗炎活性的天然产物 notoincisol A 的所有立体异构体的总合成。不对称合成是使用脂肪酶介导的动力学拆分进行的，这使得能够轻松获得所有需要的手性构件，目的是建立天然存在的异构体的绝对构型。这是通过比较分离的化合物与获得的合成衍生物的光学性质来实现的。此外，报告了对 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体 γ）作为与炎症相关的主要受体的生物活性的评估。仅发现天然异构体可以激活 PPARγ 受体，这种现象可以通过分子对接研究来解释。此外，使用 GABAA（γ-氨基丁酸 A）离子通道受体作为与多种 CNS 活性相关的变构调节的代表性靶标，确定了异构体的药理学特征。发现这些化合物是 α1β3 和 α1β2γ2 受体亚型的弱变构调节剂。
• Stereoselective Total Synthesis of (3<i>R</i>,8<i>S</i>)-Falcarindiol, a Common Polyacetylenic Compound from Umbellifers
  作者：Guangrong Zheng、Wei Lu、Junchao Cai

  DOI：10.1021/np980418z

  日期：1999.4.1

  The first stereoselective total synthesis of (3R,8S)-falcarindiol (1) from L-tartaric acid and D-xylose is reported, via the Cadiot-Chodkiczwicz reaction, to couple 1-bromoalkyne (2) with 3(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-penten-4-yne (3).

  据报道，通过Cadiot-Chodkiczwicz反应，由L-酒石酸和D-木糖首次立体选择性地合成（3R，8S）-法卡林二醇（1），将1-溴代炔烃（2）与3（R）-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-1-戊烯-4-炔（3）。