(1S,2S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-2-hydroxy-1,10-bis(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-oxododecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-4a-carboxylic acid | 31148-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-2-hydroxy-1,10-bis(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-oxododecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-4a-carboxylic acid
• CAS: 31148-96-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈
• 分子量: 408.449
• InChiKey: GBFHAYGAHPNNLS-YGHNRCHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-2-hydroxy-1,10-bis(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-oxododecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-4a-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (1S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-1,10-bis(methoxycarbonyl)-1-methyl-2,8-dioxododecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  赤霉素A 13转化为与赤霉素A 15有关的某些δ-内酯

  摘要：

  赤霉素A 13（9）已转化为2-氧杂赤霉素A 15（3）的甲酯和一些相关的δ-内酯。描述了赤霉素A 13衍生的1α，4aα-二羧酸酐的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710000245
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (1S,2S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-2-hydroxy-1,10-bis(methoxycarbonyl)-1-methyl-8-oxododecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  赤霉素A 13转化为与赤霉素A 15有关的某些δ-内酯

  摘要：

  赤霉素A 13（9）已转化为2-氧杂赤霉素A 15（3）的甲酯和一些相关的δ-内酯。描述了赤霉素A 13衍生的1α，4aα-二羧酸酐的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710000245