4-hydrazino-7-methoxy-8-quinolinamine | 113124-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-7-methoxy-8-quinolinamine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-7-methoxyquinolin-8-amine
• CAS: 113124-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: WAQIFRHMXQMAKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  474.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 4-hydrazino-7-methoxy-8-quinolinamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{4-[(8-Amino-7-methoxy-quinolin-4-yl)-hydrazono]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铜 、 一水合肼 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-hydrazino-7-methoxy-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of 7-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]-quinoline-6,9-dione and 3-methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90276-5

文献信息

• HELISSEY, PHILLIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2413-2416
  作者：HELISSEY, PHILLIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• HELISSEY, PHILIPPE;PARROT-LOPEZ, HELENE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 366-368
  作者：HELISSEY, PHILIPPE、PARROT-LOPEZ, HELENE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cytotoxic activity of 7-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]-quinoline-6,9-dione and 3-methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones
  作者：Philippe Helissey、Hélène Parrot-Lopez、Jean Renault、Suzanne Cros

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90276-5

  日期：1987.7
• Heterocyclic quinones. XVI. Pharmacomodulation in the series of 11H-indolo(3,2-c)quinolinediones: Synthesis, cytotoxicity and antitumor activity of 3-substituted 11H-pyrido(3',4':4,5)pyrrolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones.
  作者：Phillippe HELISSEY、Sylviane GIORGI-RENAULT、Jean RENAULT、Suzanne CROS

  DOI：10.1248/cpb.37.2413

  日期：——

  previously described 11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones and 7,8,9,10-tetrahydro-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones, the synthesis and activities of a series of 3-substituted 11H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones and of 7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido-[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c] quinoline-1,4-diones were studied. Some quinones were more cytotoxic in vitro towards L1210 leukemia

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。