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3-(para-toluenesulfonylamino)acridine | 366786-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(para-toluenesulfonylamino)acridine
英文别名
N-acridin-3-yl-4-methylbenzenesulfonamide
3-(para-toluenesulfonylamino)acridine化学式
CAS
366786-31-4
化学式
C20H16N2O2S
mdl
——
分子量
348.425
InChiKey
JZOMASPTZNGYKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
    摘要:
    3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
    DOI:
    10.1081/scc-100104417
  • 作为产物:
    描述:
    吖啶-3-基胺对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到3-(para-toluenesulfonylamino)acridine
    参考文献:
    名称:
    N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
    摘要:
    3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
    DOI:
    10.1081/scc-100104417
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文献信息

  • N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
    作者:Franck Charmantray、Martine Demeunynck、Abderrahim Wardani、Jean Lhomme
    DOI:10.1081/scc-100104417
    日期:2001.1
    3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
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