3-(N-methyl-N-para-toluenesulfonylamino) acridine | 366786-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-para-toluenesulfonylamino) acridine
• 英文别名: N-acridin-3-yl-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 366786-33-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: JCFZZIHWANJXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methyl-N-para-toluenesulfonylamino) acridine 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-methylaminoacridine
  参考文献：
  名称：

  N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES

  摘要：

  3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.

  DOI：

  10.1081/scc-100104417
• 作为产物：
  描述：

  吖啶-3-基胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(N-methyl-N-para-toluenesulfonylamino) acridine
  参考文献：
  名称：

  N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES

  摘要：

  3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.

  DOI：

  10.1081/scc-100104417

文献信息

• N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
  作者：Franck Charmantray、Martine Demeunynck、Abderrahim Wardani、Jean Lhomme

  DOI：10.1081/scc-100104417

  日期：2001.1

  3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.