1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen-1-yl)-urea | 1443244-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen-1-yl)-urea
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea；1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(2S)-1-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443244-83-4
• 化学式: C₄₇H₆₆N₈O₃Si
• 分子量: 819.178
• InChiKey: VBVAUNWSSVJJCF-YZBUDRBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen-1-yl)-urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-hydroxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[(S)-1-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-pyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150080375A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2，W，A，Y和R1如规范中所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等情况下作为抗炎药物是有用的。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。