Fmoc-Ala-Pro-D-Phe-Ser(TBS)-OBn | 267876-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Ala-Pro-D-Phe-Ser(TBS)-OBn
• 英文别名: Fmoc-Ala-Pro-D-Phe-Ser(TBDMS)-OBn；benzyl (2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 267876-89-1
• 化学式: C₄₈H₅₈N₄O₈Si
• 分子量: 847.096
• InChiKey: ACPGZERSRCMBOB-ZQDXJOLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Ala-Pro-D-Phe-Ser(TBS)-OBn 在 palladium on activated charcoal 氟化铵 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三(2-氨基乙基)胺 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cyclo[Ala-Pro-D-Phe-Ser-Thr(rev)-Ser(rev)-Ile]
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢物树干酰胺A的全合成和立体化学修订。

  摘要：

  细胞毒Lissoclinum sp。的分离。1996年报道了代谢产物树干酰胺A。在1999年完成全部合成后，很明显必须对该海洋天然产物的结构进行修改。现在，我们报告在完全合成中首次制备实际的树干酰胺A的过程，可以明确地证明其结构和立体化学性质。我们合成策略的重点是路易斯酸辅助的氮丙啶开环，该开环用于制备新型的反向预炔化的丝氨酸和苏氨酸侧链，以及在大环骨架上有效的恶唑啉-噻唑啉互变。此外，通过互补合成方案制备的几种立体异构体可用于说明我们方法的一般范围并确认构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo9914566
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Fmoc-Ala-Pro-D-Phe-Ser(TBS)-OBn
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢物树干酰胺A的全合成和立体化学修订。

  摘要：

  细胞毒Lissoclinum sp。的分离。1996年报道了代谢产物树干酰胺A。在1999年完成全部合成后，很明显必须对该海洋天然产物的结构进行修改。现在，我们报告在完全合成中首次制备实际的树干酰胺A的过程，可以明确地证明其结构和立体化学性质。我们合成策略的重点是路易斯酸辅助的氮丙啶开环，该开环用于制备新型的反向预炔化的丝氨酸和苏氨酸侧链，以及在大环骨架上有效的恶唑啉-噻唑啉互变。此外，通过互补合成方案制备的几种立体异构体可用于说明我们方法的一般范围并确认构型分配。

  DOI：

  10.1021/jo9914566

文献信息

• Total Synthesis and Revision of Stereochemistry of the Marine Metabolite Trunkamide A
  作者：Peter Wipf、Yoshikazu Uto

  DOI：10.1021/jo9914566

  日期：2000.2.1

  The isolation of the cytotoxic Lissoclinum sp. metabolite trunkamide A was reported in 1996. After completion of a total synthesis in 1999, it became clear that the structure of this marine natural product had to be revised. We now report the first preparation of actual trunkamide A in a total synthesis that serves as an unambiguous structural and stereochemical proof. Highlights of our synthetic strategy

  细胞毒Lissoclinum sp。的分离。1996年报道了代谢产物树干酰胺A。在1999年完成全部合成后，很明显必须对该海洋天然产物的结构进行修改。现在，我们报告在完全合成中首次制备实际的树干酰胺A的过程，可以明确地证明其结构和立体化学性质。我们合成策略的重点是路易斯酸辅助的氮丙啶开环，该开环用于制备新型的反向预炔化的丝氨酸和苏氨酸侧链，以及在大环骨架上有效的恶唑啉-噻唑啉互变。此外，通过互补合成方案制备的几种立体异构体可用于说明我们方法的一般范围并确认构型分配。