2-(all-trans-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexenyl)-all-trans-5,9,13,17,21,25-hexamethyl-4,8,12,16,20,24-hexacosahexaenoic acid | 81101-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(all-trans-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexenyl)-all-trans-5,9,13,17,21,25-hexamethyl-4,8,12,16,20,24-hexacosahexaenoic acid
• CAS: 81101-91-9
• 化学式: C₆₂H₁₀₀O₂
• 分子量: 877.475
• InChiKey: DTFXFSPCDFZZBW-QLKAOHEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.66
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(all-trans-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexenyl)-all-trans-5,9,13,17,21,25-hexamethyl-4,8,12,16,20,24-hexacosahexaenoic acid 、 6-O-L-leucyl-N-acetylmuramyl-α-aminoisobutyryl-D-isoglutamine 在 N-乙基马来酰亚胺 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-acetyl-6-O-<<2-(all-trans-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaenyl)-all-trans-5,9,13,17,21,25-hexamethyl-4,8,12,16,20,24-hexacosahexaenoyl>-L-leucyl>muramyl-α-aminoisobutyryl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Muramyl Dipeptide Derivatives with Multiprenylacetyl Group. Synthesis and Immunological Activities

  摘要：

  合成了几种线性和支链型全反式多萜酸，并通过氨基酸作为连接单元引入到穆拉酰二肽及其类似物的糖部分6位上。与饱和的硬脂酰衍生物相比，所有具有多萜乙酰基的化合物在诱导对N-乙酰-3-(4-砷苯基偶氮)-l-酪氨酸的延迟型超敏反应方面展现了更强的佐剂活性。具有较大支链侧链的衍生物往往表现出更强的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3530
• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(all-trans-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexenyl)-all-trans-5,9,13,17,21,25-hexamethyl-4,8,12,16,20,24-hexacosahexaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Muramyl Dipeptide Derivatives with Multiprenylacetyl Group. Synthesis and Immunological Activities

  摘要：

  合成了几种线性和支链型全反式多萜酸，并通过氨基酸作为连接单元引入到穆拉酰二肽及其类似物的糖部分6位上。与饱和的硬脂酰衍生物相比，所有具有多萜乙酰基的化合物在诱导对N-乙酰-3-(4-砷苯基偶氮)-l-酪氨酸的延迟型超敏反应方面展现了更强的佐剂活性。具有较大支链侧链的衍生物往往表现出更强的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3530