5,6,7,8-Tetrahydro-8-hydroxy-8-methylchinolin | 97112-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-8-hydroxy-8-methylchinolin
• 英文别名: 8-methyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ol
• CAS: 97112-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SLAVYRWNTDDWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-8-hydroxy-8-methylchinolin 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-8-hydroxy-1,8-dimethyl-2(1H)-chinolinon
  参考文献：
  名称：

  Weber, Horst; Lippe, Gotelind von der; Matyja, Magdalena, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 5, p. 655 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-8-羟基喹啉 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-8-hydroxy-8-methylchinolin
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• Thermo-enhanced ring-opening polymerization of ε-caprolactone: the synthesis, characterization, and catalytic behavior of aluminum hydroquinolin-8-olates
  作者：Qiurui Zhang、Wenjuan Zhang、Natesan Mannangatti Rajendran、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c7dt01720k

  日期：——

  of ε-CL at high temperatures, but quite low activities at ambient temperature. Microstructure analysis of resultant polycaprolactones showed that polymers were linear in nature with BnO−end group. In addition, the mechanism was investigated by monitoring the 1H NMR and 27AlNMR of C1 and these results suggested that complexes existed as dimeric species at low temperature and partly converted into active

  合成了一系列高灵敏度的铝氢喹啉-8-酸酯（C1-C8），并通过1H / 13C NMR光谱进行了表征。化合物C1，C3，C4和C5的分子结构通过单晶X射线晶体学证实，并证明为双核形式。在BnOH的存在下，所有铝络合物在高温下对ε-CL的开环聚合均表现出中等至高的活性，但在环境温度下的活性却非常低。所得聚己内酯的微观结构分析表明，聚合物与BnO-端基在性质上是线性的。此外，
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。