2-(2-{4-[(1H-benzotriazol-1-yloxy)methoxy]phenyl}-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide | 1417368-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-{4-[(1H-benzotriazol-1-yloxy)methoxy]phenyl}-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
• 英文别名: 2-[2-[4-(benzotriazol-1-yloxymethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 1417368-59-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O₃
• 分子量: 499.572
• InChiKey: TYMHVBCRHKGMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{4-[(1H-benzotriazol-1-yloxy)methoxy]phenyl}-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以2%的产率得到N,N-diethyl-2-[2-[4-((18F)fluoranylmethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE
  [FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE

  摘要：

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。

  公开号：

  WO2013001088A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)acetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 220.08h， 生成 2-(2-{4-[(1H-benzotriazol-1-yloxy)methoxy]phenyl}-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE
  [FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE

  摘要：

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。

  公开号：

  WO2013001088A1

文献信息

• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20140309424A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为具有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物。