methyl 5-(5-(chlorocarbonyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pentanoate | 946573-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(5-(chlorocarbonyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pentanoate
• CAS: 946573-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 350.802
• InChiKey: FZMBIKDBSZWXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-(chlorocarbonyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pentanoate 、 cis-α-(o-aminophenyl)-α₂-(o-4-(3-methylimidazolyl)amidophenyl)-β-(o-3-(1-(5-p-acetylenylphenyl)imidazolylmethyl)benzamidophenyl)porphyrin 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以13 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-imidazole-4-carboxaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 5-(5-(chlorocarbonyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p