4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren | 114448-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androst-5-ene-15,18-dial；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-14-oxo-14,15-seco-androst-5-en-15,18-dial
• CAS: 114448-34-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: QRXBYBDTISMQIM-YQXATGRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  566.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 rac-(15Ξ,18Ξ)-11β,18;15,18-diepoxy-3,3,15-trimethoxy-14,15-seco-androst-4-en-14-one
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1043,1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-1-oxo-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde 在 1,4-二氧六环 、 丙烯醛 、 三甲胺 作用下， 生成 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1043,1049

  摘要：

  DOI：