cis-3-methoxycyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-methoxycyclopentanol
• 英文别名: cis-3-Methoxy-cyclopentan-1-ol；(1S,3R)-rel-3-Methoxycyclopentan-1-ol；(1S,3R)-3-methoxycyclopentan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: DYTJEQBUSOPLJD-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-methoxycyclopentanol 在 氢溴酸 作用下， 生成 cis-cyclopentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  The utility of the dehalogenation–deetherification sequence for the proof of structure of methoxyhalocyclohexanols and methoxyhalocyclopentanols. Synthesis of the cis- and trans-2- and -3-methoxy-cyclohexanols and -cyclopentanols

  摘要：

  通过用65-70°的68%盐酸脱醚化，然后用雷尼镍和氢气氢解，得到1,2-和1,3-环戊二醇，可以明确证明甲氧基氯环戊醇(I'c-IV'c)的结构，这与甲氧基溴环己醇(I-IV)转化为1,2-和1,3-环己二醇的方式相同。对甲氧基溴环己醇和甲氧基氯环戊醇进行氢解反应，可在80-97%的产率下合成顺式和反式2-和3-甲氧基环己醇和环戊醇。后者化合物用68%盐酸脱醚化后，以70-90%的产率得到相应的1,2-和1,3-环己二醇和1,2-环戊二醇，但只有5-7%的产率得到1,3-环戊二醇。因此，对于甲氧基卤代环烷醇的结构证明，脱醚化应该在去卤化之前进行，而不是之后。

  DOI：

  10.1139/v67-423
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentene 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 cis-3-methoxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012021591A1

文献信息

• Regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of cyclic unsaturated alcohols
  作者：Yasuhisa Senda、Satomi Takayanagi、Tomomi Sudo、Hiroki Itoh

  DOI：10.1039/b006963i

  日期：——

  The regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of several cyclic olefinic alcohols were examined. The regioselectivity is controlled mainly by electronic factors, while the stereoselectivity is controlled by steric factors as well as electronic ones. The optimised structure of the mercurinium ion intermediate suggests that the attractive interaction between the hydroxy group in the molecule and the mercurinium ion moiety affects the selectivity.

  对几种环状烯醇的溶剂汞化和分子内醇氧汞化反应中的区域选择性和立体选择性进行了研究。区域选择性主要受电子因素的控制，而立体选择性则同时受到立体因素和电子因素的影响。汞铵离子中间体的优化结构表明，分子中的羟基与汞铵离子基团之间的吸引相互作用影响了选择性。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110274648A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499132B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170355689A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
• COLLECTIONS OF PEPTIDES, PEPTIDE AGENTS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FOG PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210179665A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present disclosure provides powerful technologies for the development, production, characterization, and/or use of stapled peptide compositions. Among other things, the present disclosure provides strategies for defining amino acid sequences particularly amenable or useful for stapling, as well as technologies, reagents, and systems for developing, producing, characterizing, and/or using stapled peptides having such amino acid sequences.