(+/-)-6-methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1,4) | 76527-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6-methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1,4)
• 英文别名: 1,4-Naphthalenedione, 4a,5,8,8a-tetrahydro-6-methoxy-；(+/-)-6-methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1,4)；(+/-)-6-Methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthochinon-(1,4)
• CAS: 76527-46-3；104277-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OIARKRRRRIRMJR-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1,4) 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 、 mercury(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 抗癌药中间体
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of (±) 4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92833-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3-丁二烯 、 对苯醌 在 Petroleum ether 作用下， 生成 (+/-)-6-methoxy-(4arH,8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  尝试合成类固醇系列化合物。第二次沟通

  摘要：

  描述了从2-甲氧基丁二烯和苯醌开始的5，8-二甲氧基-2-四氢萘酮的合成。还描述了1-甲基丁二烯和苯醌的缩合以及所获得的缩合产物转化为1，4-二甲氧基-5-甲基萘。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310633

文献信息

• 1,4-Dimethoxy-5-methyl-6-tetralone and 1,4-Dimethoxy-5,5-dimethyl-6-tetralone
  作者：T. R. Lewis、William B. Dickinson、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01141a029

  日期：1952.11