3,5-二氟苯乙酰肼 | 797784-29-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟苯乙酰肼
• 英文名称: 2-(3,5-difluorophenyl)acetic hydrazide
• 英文别名: 2-(3,5-Difluorophenyl)acetohydrazide
• CAS: 797784-29-3
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O
• mdl: MFCD08061560
• 分子量: 186.161
• InChiKey: IOHCJZUHAHBGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酰肼 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 ethyl 5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MrgprX2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTS DE MRGPRX2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上可接受的载体的药物组合物，用于局部或口服给药。

  公开号：

  WO2021092264A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3,5-二氟苯乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮衍生物

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷酮衍生物及其药学上可接受的组合物，其可用作甲硫氨酰氨肽酶的抑制剂。

  公开号：

  CN112480100B

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of 3,4,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles: high affinity and selective somatostatin receptor-4 agonists for Alzheimer's disease treatment
  作者：William L. Neumann、Karin E. Sandoval、Shirin Mobayen、Mahsa Minaeian、Stephen G. Kukielski、Khush N. Srabony、Rafael Frare、Olivia Slater、Susan A. Farr、Michael L. Niehoff、Audrey Hospital、Maria Kontoyianni、A. Michael Crider、Ken A. Witt

  DOI：10.1039/d1md00044f

  日期：——

  Somatostatin receptor-4 (SST4) is highly expressed in brain regions affiliated with learning and memory. SST4 agonist treatment may act to mitigate Alzheimer's disease (AD) pathology. An integrated approach to SST4 agonist lead optimization is presented herein. High affinity and selective agonists with biological efficacy were identified through iterative cycles of a structure-based design strategy

  生长抑素受体 4 (SST 4 ) 在与学习和记忆相关的大脑区域中高度表达。SST 4激动剂治疗可起到减轻阿尔茨海默病 (AD) 病理学的作用。本文介绍了 SST 4激动剂先导优化的综合方法。通过包含计算方法、化学和临床前药理学的基于结构的设计策略的迭代循环，确定了具有生物功效的高亲和力和选择性激动剂。我们先前报道的命中 ( 4 )的 1,2,4-三唑衍生物显示出增强的 SST 4结合亲和力、活性和选择性。35 种化合物显示出低纳摩尔范围的 SST 4结合亲和力，12 种具有K i < 1 nM。与 SST 2A相比，这些化合物对 SST 4的亲和力 > 500 倍。SST 4活性与各自的 SST 4结合亲和力一致（34 种化合物的 EC 50 < 10 nM）。化合物208（SST 4 K i = 0.7 nM；EC 50 = 2.5 nM；比 SST 2A高 600 倍以上的选择性）显
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。
• Naphthyridine integrase inhibitors
  申请人：Johns A. Brian

  公开号：US20070142365A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明的特点是化合物是HIV整合酶抑制剂，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Naphthyridine Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Brian A

  公开号：US20110003794A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种具有HIV整合酶抑制剂特性的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Therapeutic potential of 1,3,4-oxadiazoles as potential lead compounds for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Saira Naseem、Ahmed Temirak、Aqeel Imran、Saquib Jalil、Shamool Fatima、Parham Taslimi、Jamshed Iqbal、Mussarat Tasleem、Muhammad Nawaz Tahir、Zahid Shafiq

  DOI：10.1039/d3ra01953e

  日期：——

  Monoamine oxidase and cholinesterase enzymes are important targets for the treatment of several neurological diseases especially depression, Parkinson disease and Alzheimer's. Here, we report the synthesis and testing of new 1,3,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of monoamine oxidase enzymes (MAO-A and MAO-B) and cholinesterase enzymes (acetyl and butyryl cholinesterase (AChE, BChE). Compounds

  单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗多种神经系统疾病，尤其是抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病的重要靶点。在这里，我们报告了新的 1,3,4-恶二唑衍生物作为单胺氧化酶（MAO-A 和 MAO-B）和胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE，BChE））的新型抑制剂的合成和测试。化合物4c , 4d , 4e , 4g , 4j , 4k , 4m , 4n对 MAO-A (IC 50 : 0.11–3.46 μM), MAO-B (IC 50 : 0.80–3.08 μM) 和 AChE (IC 50: 0.83–2.67 μM)。有趣的是，化合物4d、4e和4g是多靶点 MAO-A/B 和 AChE 抑制剂。此外，化合物4m显示出有前途的 MAO-A 抑制作用，IC 50为 0.11 μM，并且比 MAO-B 和 AChE 酶具有高选择性（~25 倍）。这些新合成的类似物代表了开发用于神经系统