1-(pent-4-en-1-yloxy)but-3-en-2-one | 497063-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pent-4-en-1-yloxy)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-Pent-4-enoxybut-3-en-2-one；1-pent-4-enoxybut-3-en-2-one
• CAS: 497063-18-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BWXYZSVDASUEME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pent-4-en-1-yloxy)but-3-en-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到7,8-dihydro-6H-oxocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis

  摘要：

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01544-7
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(pent-4-en-1-yloxy)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis

  摘要：

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01544-7

文献信息

• Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Véronique Bellosta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01544-7

  日期：2002.9

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K
  作者：Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.066

  日期：2007.5

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.