methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-2-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 71695-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-2-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-dimethoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 71695-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: DNQLPGZLKBRKSP-BGNCJLHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-2-O-methyl-α-D-glucopyranoside 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到methyl 3-O-benzyl-6-deoxy4-O-mesyl-2-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M.K.; Devi, T. Rama; Reddy, K.L.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlite resin 、 sodium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-2-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M.K.; Devi, T. Rama; Reddy, K.L.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Dhar, T. G. Murali; Gujar, M. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 999 - 1000
  作者：Rao, A. V. Rama、Dhar, T. G. Murali、Gujar, M. K.、Yadav, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. V. RAMA;DHAR, T. G. MURALI;GUJAR, M. K.;YADAV, J. S., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 999-1000
  作者：RAO, A. V. RAMA、DHAR, T. G. MURALI、GUJAR, M. K.、YADAV, J. S.

  DOI：——

  日期：——