4,5-二氯-3-噻吩羧醛 | 61200-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,5-二氯-3-噻吩羧醛
• 英文名称: 4,5-dichlorothiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-dichloro-thiophene-4-aldehyde
• CAS: 61200-59-7
• 化学式: C₅H₂Cl₂OS
• mdl: MFCD04971287
• 分子量: 181.042
• InChiKey: JTXSCOQHYKKFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-3-噻吩羧醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-[Chloro-(4,5-dichloro-thiophen-3-yl)-methyl]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux agents anti-fongiques imidazoliques dérivés du benzo[b]thiophene. Partie II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90146-8
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 在 aluminum (III) chloride 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到4,5-二氯-3-噻吩羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  小说过程和中间体。一种制备公式(I)化合物的过程，其中R4和R5如规范所定义; R6是氢或保护基，该过程包括将公式(II)化合物环化，其中R4、R5和R6与公式(I)相关定义，R7是氮保护基，并去除R7基团，然后如果需要，去除任何保护基R6。还描述和声明了新型中间体及其在制备药物化合物中的应用。

  公开号：

  WO2004031193A1

文献信息

• N-Arylsulfonylpyrroles, their preparation, and therapeutic agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04288449A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Compounds of the formula 1 ##STR1## where R.sup.1 is a saturated, unsubstituted or substituted aliphatic radical of 1 to 8 carbon atoms, an unsaturated alkyl radical of 2 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl radical of 3 to 7 carbon atoms in the ring or an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms which is substituted by phenyl or by a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing an N, O or S atom, the phenyl ring or the heterocyclic ring itself being unsubstituted, monosubstituted or polysubstituted, and R.sup.2 is hydrogen or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen are a 4-membered to 6-membered cycloaliphatic saturated heterocyclic ring, R.sup.3 is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and each is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, X is oxygen, sulfur or >SO- or >NH- and Ar is unsubstituted, monosubstituted, disubstituted or trisubstituted phenyl, and their therapeutically useful ammonium salts, alkali metal salts or acid addition salts, which compounds and salts thereof exhibit valuable pharmacological properties, their preparation, therapeutic agents containing these products, and their use as drugs.

  化合物的公式为1 ##STR1## 其中R.sup.1是1到8个碳原子的饱和，未取代或取代的脂肪基，2到8个碳原子的不饱和烷基，3到7个碳原子的环烷基或1到4个碳原子的烷基，其被苯基或含有N，O或S原子的5-或6元杂环芳香环取代，苯环或杂环本身未取代，单取代或多取代，R.sup.2是氢或R.sup.1和R.sup.2与氮一起是4个到6个成员的环脂肪饱和杂环，R.sup.3是氢或1到5个碳原子的烷基，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个是氢或1到5个碳原子的烷基，X是氧，硫或>SO-或>NH-，Ar是未取代，单取代，二取代或三取代的苯基，以及它们的治疗有用的铵盐，碱金属盐或酸加成盐，这些化合物及其盐具有有价值的药理特性，它们的制备，含有这些产品的治疗剂，以及它们作为药物的用途。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031193A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Novel Process and Intermediates. A process for preparing a compound of formula (I) where R4 and R5 are as defined in the specification; and R6 is hydrogen or a protecting group, which process comprises cyclisation of a compound of formula (II) where R4, R5 and R6 are as defined in relation to formula (I), and R7 is a nitrogen protecting group, and removing the group R7, and thereafter if desired, removing any protecting group R6. Novel intermediates and the use of these in the formation of pharmaceutical compounds is also described and claimed.

  小说过程和中间体。一种制备公式(I)化合物的过程，其中R4和R5如规范所定义; R6是氢或保护基，该过程包括将公式(II)化合物环化，其中R4、R5和R6与公式(I)相关定义，R7是氮保护基，并去除R7基团，然后如果需要，去除任何保护基R6。还描述和声明了新型中间体及其在制备药物化合物中的应用。
• Thienylmethyl-thiophosphoric acid esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04268506A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  New thienylmethyl-thiophosphoric acid esters of the formula ##STR1## where R.sup.1 denotes methyl or ethyl, R.sup.2 denotes linear or branched alkyl of a maximum of 5 carbon atoms, X denotes oxygen or sulfur, Y denotes sulfur or --NH--, Z denotes halogen, and n denotes one of the integers 0, 1, 2 and 3, which are effective against pests, especially insects, Arachnida and Nemathelminthes, and pesticides containing these compounds as active ingredients.

  新的噻唑基甲基硫代磷酸酯化合物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.1表示甲基或乙基，R.sup.2表示直链或支链烷基，最多有5个碳原子，X表示氧或硫，Y表示硫或--NH--，Z表示卤素，n表示0、1、2和3中的一个整数，这些化合物对害虫，特别是昆虫、蜘蛛和线虫具有杀虫作用，以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20100227898A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  式(I)中取代基如权利要求1所定义的化合物适用于用作微生物杀菌剂。
• Halogensubstituierte Thiophen-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008361A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Halogensubstituierte Thiophen-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der R' ein Chlor- oder Bromatom, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom und R3 eine Hydroxygruppe oder ein Chlor-oderBromatom bedeuten, undVerfahrenzu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese pharmakologisch wirksamer Verbindungen, von Pflanzenschutzmitteln, sowie von Photoinitiatoren oder Aromastoffen. Durch weitere Umsetzung können wirksame Diuretika hergestellt werden. Insbesondere können durch Umsetzung mit Phosphorverbindungen Phosphorsäureester erhalten werden, die sich hervorragend zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Klassen Insekten, Arachnoidea und Nemathelmintheseignen.

  通式(I)的卤素取代的噻吩化合物 其中 R' 为氯原子或溴原子，R2 为氢原子、氯原子或溴原子，R3 为羟基或氯原子或溴原子。 本发明的化合物是合成药理活性化合物、植物保护剂、光引发剂或调味剂的重要中间体。有效的利尿剂可以通过进一步反应生产出来。特别是，磷酸酯可以通过与磷化合物反应而获得，是控制昆虫、蛛形纲和线虫类害虫的理想物质。