4,5-二氯-3-噻吩羧酸 | 123418-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4,5-二氯-3-噻吩羧酸
• 中文别名: 4,5-二氯噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 4,5-Dichlor-thiophen-3-carbonsaeure
• 英文别名: 4,5-dichlorothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 123418-70-2
• 化学式: C₅H₂Cl₂O₂S
• mdl: MFCD01108757
• 分子量: 197.042
• InChiKey: BXCIVCFRSLPEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-3-噻吩羧酸 在 diphenylphosphoryl azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (4,5-dichloro-3-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  小说过程和中间体。一种制备公式(I)化合物的过程，其中R4和R5如规范所定义; R6是氢或保护基，该过程包括将公式(II)化合物环化，其中R4、R5和R6与公式(I)相关定义，R7是氮保护基，并去除R7基团，然后如果需要，去除任何保护基R6。还描述和声明了新型中间体及其在制备药物化合物中的应用。

  公开号：

  WO2004031193A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-噻吩羧醛 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4,5-二氯-3-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE THIENOPYRROLE

  摘要：

  小说过程和中间体。一种制备公式(I)化合物的过程，其中R4和R5如规范所定义; R6是氢或保护基，该过程包括将公式(II)化合物环化，其中R4、R5和R6与公式(I)相关定义，R7是氮保护基，并去除R7基团，然后如果需要，去除任何保护基R6。还描述和声明了新型中间体及其在制备药物化合物中的应用。

  公开号：

  WO2004031193A1

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of thienopyrrole derivatives
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20050272938A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Novel Process and Intermediates. A process for preparing a compound of formula (I) where R 4 and R 5 are as defined in the specification; and R 6 is hydrogen or a protecting group, which process comprises cyclisation of a compound of formula (II) where R 4 and R 5 and R 6 are as defined in relation to formula (I), and R 7 is nitrogen protecting group, and removing the group R 7 , and thereafter if desired, removing any protecting group R 6 . Novel intermediates and the use of these in the formation of pharmaceutical compounds is also described and claimed.

  新型工艺和中间体。一种制备式 (I) 化合物的工艺，其中 R 4 和 R 5 如说明书中所定义；以及 R 6 是氢或保护基团，该过程包括式 (II) 化合物的环化，其中 R 4 和 R 5 和 R 6 如式(I)所定义，且 R 7 是氮保护基团，去掉基团 R 7 ，然后根据需要去除任何保护基团 R 6 .本发明还描述了新型中间体及其在形成药物化合物中的应用，并提出了权利要求。
• Novel thienopyrrole glycogen phosphorylase inhibitors: Synthesis, in vitro SAR and crystallographic studies
  作者：Paul R.O. Whittamore、Matthew S. Addie、Stuart N.L. Bennett、Alan M. Birch、Michael Butters、Linda Godfrey、Peter W. Kenny、Andrew D. Morley、Paul M. Murray、Nikos G. Oikonomakos、Ludovic R. Otterbein、Andrew D. Pannifer、Jeremy S. Parker、Kristy Readman、Pawel S. Siedlecki、Paul Schofield、Andy Stocker、Melvyn J. Taylor、Linda A. Townsend、David P. Whalley、Jennifer Whitehouse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.047

  日期：2006.11

  Two series of novel thienopyrrole inhibitors of recombinant human liver glycogen phosphorylase a (GPa) which are effective in reducing glucose output from rat hepatocytes are described. Representative compounds have been shown to bind at the dimer interface site of the rabbit muscle enzyme by X-ray crystallography.
• Herbizide Thienylharnstoffe, I
  作者：Peter Stanetty、Erhard Puschautz、Gernot Friedbacher

  DOI：10.1007/bf00809649

  日期：1989.1
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIENOPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1549653A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• METHOD OF MONITORING A PARAMETER OF A HYDROCARBON WELL, PIPELINE OR FORMATION
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITHED COMPANY

  公开号：US20180282605A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A method of monitoring a parameter of a hydrocarbon well, pipeline or formation is provided. The method comprises introducing a tracer into the hydrocarbon well, pipeline or formation; producing a fluid from the hydrocarbon well, pipeline or formation; and analysing the fluid to determine if the tracer is present in the fluid. The tracer comprises a halogenated thiophene carboxylic or sulfonic acid or a salt of a halogenated thiophene carboxylic or sulfonic acid.