2-exo-bromonorbornan-7-syn-ol | 31337-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-exo-bromonorbornan-7-syn-ol
• 英文别名: (+/-)-2exo-bromo-norbornane-7syn-ol；(+/-)-2exo-Brom-norbornan-7syn-ol；2-exo-Brom-7-syn-norbornanol；exo-2-Brom-syn-7-norborneol；(1S,2S,4S,7R)-2-bromobicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
• CAS: 31337-62-9；101011-79-4
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: DJOALVOFGFRDBR-BNHYGAARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-exo-bromonorbornan-7-syn-ol 在 水 、 铜 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 双环[2.2.1]庚烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Vogt,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 16 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-2,3-epoxynorbornane 在 氢溴酸 、 calcium bromide 作用下， 生成 2-exo-bromonorbornan-7-syn-ol
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Vogt,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 16 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of epoxides to bromohydrins by B-bromobis (dimethylamino) borane
  作者：Thonas W. Bell、James A. Ciaccio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84111-8

  日期：1986.1

  Reaction of the title reagent with 1-alkene oxides regioselectively yields the corresponding 1-bromo-2-alkanols, while the more substituted bromide predominates in the cases of styrene oxide and 1-methylcyclohexene oxide.

  标题试剂与1-环氧烷的区域选择性反应产生相应的1-溴-2-链烷醇，而在氧化苯乙烯和1-甲基环己烯的情况下，取代度更高的溴化物占优势。
• Roy, Chandra D.; Brown, Herbert C., Journal of Chemical Research, 2006, # 10, p. 639 - 641
  作者：Roy, Chandra D.、Brown, Herbert C.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Grignard reagents with norbornene oxides
  作者：Donald C. Kleinfelter、Thomas J. Gerteisen

  DOI：10.1021/jo00821a001

  日期：1971.11
• Boerhorst,E.; Klumpp,G.W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 2, p. 50 - 51
  作者：Boerhorst,E.、Klumpp,G.W.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Reaction of Ezo-norbornylene Oxide with Hydrogen Bromide
  作者：H. Walborsky、D. Loncrini

  DOI：10.1021/jo01360a612

  日期：1957.9