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5-isopropyl-1,5-dimethylcyclopent-1-ene | 73331-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-1,5-dimethylcyclopent-1-ene
英文别名
Dimethyl-2,3-isopropyl-3-cyclopenten;1,5-Dimethyl-5-propan-2-ylcyclopentene;1,5-dimethyl-5-propan-2-ylcyclopentene
5-isopropyl-1,5-dimethylcyclopent-1-ene化学式
CAS
73331-73-4
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
BYNTXMXAOUREGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    155.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 C-UNDECYLCALIX(4)RESORCINARENE CH3OH 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃氘代氯仿丙酮 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 5-isopropyl-1,5-dimethylcyclopent-1-ene1-isopropyl-5,5-dimethylcyclopent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    主体催化的不饱和叔醇环化脱水-重排级联反应
    摘要:
    布朗斯台德酸性间苯二酚[4]芳烃六聚体可作为一种有效的催化剂用于脱水环化和不饱和叔醇的后续重排。这是关于用布朗斯台德酸催化这种反应的第一份报告。介绍了这种形成环戊烯的反应顺序的范围和局限性。此外,还描述了底物选择性转化以及竞争性抑制作用,这些证据提供了反应在自组装结构腔内进行的证据。此外,还报道了封装的乙酸环丙酯的形成环丁酮的分子内氢化物转移。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601363
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文献信息

  • Dauzonne,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 506 - 514
    作者:Dauzonne,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Host-Catalyzed Cyclodehydration-Rearrangement Cascade Reaction of Unsaturated Tertiary Alcohols
    作者:Lorenzo Catti、Alexander Pöthig、Konrad Tiefenbacher
    DOI:10.1002/adsc.201601363
    日期:2017.4.17
    applied as an effective catalyst in the dehydrative cyclization and subsequent rearrangement of unsaturated tertiary alcohols. This is the first report on catalyzing such a reaction with a Brønsted acid. Scope and limitations of this cyclopentene‐forming reaction sequence are presented. Furthermore, substrate‐selective conversion as well as competitive inhibition are described and provide evidence
    布朗斯台德酸性间苯二酚[4]芳烃六聚体可作为一种有效的催化剂用于脱水环化和不饱和叔醇的后续重排。这是关于用布朗斯台德酸催化这种反应的第一份报告。介绍了这种形成环戊烯的反应顺序的范围和局限性。此外,还描述了底物选择性转化以及竞争性抑制作用,这些证据提供了反应在自组装结构腔内进行的证据。此外,还报道了封装的乙酸环丙酯的形成环丁酮的分子内氢化物转移。
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