(Z)-3-(4-chlorophenyl)but-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-3-(4-chlorophenyl)but-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: ABXDWGLWPWYXDJ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-chlorophenyl)but-2-en-1-ol 在 C₂₄H₄₄IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₁H₁₂BF₂₅^(1-) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱溶剂中3,3-二取代的烯丙醇的铱催化不对称加氢

  摘要：

  Ir-膦基甲基-恶唑啉络合物已被认为是高效的，高对映选择性的催化剂，可用于3,3-二取代的烯丙醇和相关的均烯丙醇的不对称加氢反应。与其他需要弱配位溶剂（例如二氯甲烷）的N，P配体配合物相比，这些催化剂在更环保的THF或2-MeTHF中表现良好。它们的合成潜力已通过四种比沙泊烷倍半萜的正式全合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201303915
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-butenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以80%的产率得到(Z)-3-(4-chlorophenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱溶剂中3,3-二取代的烯丙醇的铱催化不对称加氢

  摘要：

  Ir-膦基甲基-恶唑啉络合物已被认为是高效的，高对映选择性的催化剂，可用于3,3-二取代的烯丙醇和相关的均烯丙醇的不对称加氢反应。与其他需要弱配位溶剂（例如二氯甲烷）的N，P配体配合物相比，这些催化剂在更环保的THF或2-MeTHF中表现良好。它们的合成潜力已通过四种比沙泊烷倍半萜的正式全合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201303915

文献信息

• Synthesis of α-Quaternary Formimides and Aldehydes through Umpolung Asymmetric Copper Catalysis with Isocyanides
  作者：Kentaro Hojoh、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/jacs.6b12881

  日期：2017.2.15

  A highly regio- and enantioselective copper-catalyzed three-component coupling of isocyanides, hydrosilanes, and γ,γ-disubstituted allylic phosphates/chlorides to afford chiral α-quaternary formimides was enabled by the combined use of our original chiral naphthol-carbene ligand as a functional Cu-supporting ligand and LiOtBu as a stoichiometric Lewis base for Si. The formimides were readily converted

  通过结合使用我们原始的手性萘酚-卡宾配体，实现了高度区域选择性和对映选择性铜催化的异氰化物、氢硅烷和 γ,γ-二取代的烯丙基磷酸酯/氯化物的三组分偶联，以提供手性 α-季铵甲酰亚胺。功能性 Cu 支持配体和 LiOtBu 作为 Si 的化学计量路易斯碱。甲酰亚胺很容易转化为α-季醛。
• Enantioselective Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers via Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of (<i>Z</i>)-Allyl Bromides with Organolithium Reagents
  作者：Martín Fañanás-Mastral、Romina Vitale、Manuel Pérez、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201406006

  日期：2015.3.9

  A copper/phosphoramidite catalyzed asymmetric allylic alkylation of Z trisubstituted allyl bromides with organolithium reagents is reported. The reaction affords all‐carbon quaternary stereogenic centers in high yields and very good regio‐ and enantioselectivity. This systematic study illustrates the crucial role of the olefin geometry of the allyl substrate on the outcome of the reaction and provides

   报道了铜/亚磷酰胺用有机锂试剂催化的Z三取代的烯丙基溴的不对称烯丙基烷基化。该反应可提供高收率的全碳四元立体异构中心，并具有良好的区域和对映选择性。这项系统的研究说明了烯丙基底物的烯烃几何形状对反应结果的关键作用，并为接近这些重要的结构基序提供了可行的选择。
• Pesticides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0369762A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  The present Application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R6-C≡C- where R6 is C1 -4 alkyl, tri C1-4. alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C1 -a alkyl, halo, C1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R2,R3, R4 and R5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C1 -4 alkyl or C1 -4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R1 is selected from hydrogen and C1 -8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifuoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式 (I) 的农药活性化合物： 或其盐，其中 Q 是单环芳香环或融合双环系统，其中至少一个环是芳香环，包含 9 或 10 个原子，其中一个原子可以是氮原子，其余的碳原子各自被任选取代，或者 Q 是二卤代乙烯基或基团 R6-C≡C-，其中 R6 是 C1 -4 烷基、三 C1-4.烷基硅烷基、卤素或氢；Q1 是被一个或多个选自 C1 -a 烷基、卤素、C1-3 卤代烷基、炔基或氰基的基团任选取代的 1,2-环丙基环；R2、R3、R4 和 R5 相同或不同，其中至少一个是氢，其他的独立选自氢、卤素、C1 -4 烷基或 C1 -4 卤代烷基；X 是氧或硫；R1 选自氢和任选被二噁烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或 C1-6 烷氧基取代的 C1-8 碳氢基。
• Highly stereoselective and general synthesis of (z)-3-methyl-2-alken-1-ols via palladium-catalyzed cross coupling of (z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs and other organometals
  作者：Ei-ichi Negishi、Mehmet Ay、Yuri V. Gulevich、Yumiki Noda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60312-x

  日期：1993.2

  The reaction of Zn-protected (Z)-3-iodo-2-buten-1-ol with organozincs in the presence of 1-5 mol % of a Pd complex, e.g., Pd(PPh3)4 or Cl2Pd(pPh3)2 and n-BuLi (2 equiv), in DMF provides a highly stereoselective (greater-than-or-equal-to 96%), general, and high-yielding procedure for preparing (Z)-3-methyl-2-alken-1-ols, while the use of organometals containing B and Sn along with a Pd catalyst or organocoppers alone gives the desired products in moderate to good yields.
• US5202356A
  申请人：——

  公开号：US5202356A

  公开（公告）日：1993-04-13