(5S,6R)-5-methyl-6-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazinan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-5-methyl-6-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazinan-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: ABXDRSOTXVTLIK-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (5S,6R)-5-methyl-6-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脱氧麻黄碱衍生的N 4-取代的[1,3,4]恶二嗪烷-2-酮的合成

  摘要：

  通过N-烷基化，亚硝化，还原和环化，由去氧麻黄碱以高收率合成了在N 4-位置具有取代基的[1,3,4]-恶二嗪烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390431

文献信息

• Synthesis of N₄-substituted[1,3,4]oxadiazinan-2-ones derived from norephedrine
  作者：David M. Casper、George P. Nora、Jennifer R. Blackburn、Jeromy T. Bentley、Deanna C. Taylor、Shawn R. Hitchcock

  DOI：10.1002/jhet.5570390431

  日期：2002.7

  [1,3,4]-Oxadiazinan-2-ones bearing substitution at the N4-position have been synthesized from norephedrine in good yield via N-alkylation, nitrosation, reduction and cyclization.

  通过N-烷基化，亚硝化，还原和环化，由去氧麻黄碱以高收率合成了在N 4-位置具有取代基的[1,3,4]-恶二嗪烷-2-酮。