(S)-4,5-异亚丙基已腈 | 90472-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-4,5-异亚丙基已腈
• 英文名称: (S)-(+)-2,2-dimetil-1,3-diossolan-4-butirronitrile
• 英文别名: (S)-(+) 5,6-dihydroxy hexanenitrile acetonide；(S)-4,5-isopropylidene hexanonitrile；4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanenitrile
• CAS: 90472-95-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: WBUXGNPHKATBOR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5-异亚丙基已腈 在 硫酸 、 sodium methylate 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (+)-(6R)-四氢-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-十六醇化物对映体合成，信息素为“ Vespa Orientalis”

  摘要：

  拟定了一个合成方案，由（L）-谷氨酸分8步制备（R）（+）δ-n-六-癸癸内酯10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91246-3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]-丙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (S)-4,5-异亚丙基已腈
  参考文献：
  名称：

  Leggeri; Azzolina; Pirillo, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 3, p. 303 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEGGERI, P.;AZZOLINA, O.;PIRILLO, D.;TRAVERSO, G., FARMACO, 44,(1989) N, C. 303-313
  作者：LEGGERI, P.、AZZOLINA, O.、PIRILLO, D.、TRAVERSO, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese enantiospecifique du 5-hexadecanolide, pheromone de “Vespa Orientalis”
  作者：Marc Larcheveque、Julien Lalande

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91246-3

  日期：1984.1

  A synthetic scheme was elaborated to prepare (R)(+) δ-n-hexa-decanolactone 10 in 8 steps from (L)-glutamic acid.

  拟定了一个合成方案，由（L）-谷氨酸分8步制备（R）（+）δ-n-六-癸癸内酯10。
• Leggeri; Azzolina; Pirillo, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 3, p. 303 - 313
  作者：Leggeri、Azzolina、Pirillo、Traverso

  DOI：——

  日期：——