(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxypentanoic acid | 220760-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxypentanoic acid
• CAS: 220760-77-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: QZDWGHWOEBLPDI-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxypentanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Fmoc-Phe-Hica-OH
  参考文献：
  名称：

  通过系统置换酰胺获得的一系列线性亮氨酸脑啡肽类似物的 Delta 阿片受体的制备和评价

  摘要：

  使用经典有机化学和固相肽合成 (SPPS) 制备亮氨酸脑啡肽类似物，其中酰胺键被酯或N-甲基酰胺键顺序和系统地取代。使用竞争结合、ERK1/2 磷酸化、受体内化和收缩性测定来表征肽模拟物，以评估它们对 delta 阿片受体 (DOPr) 的药理学特征。还测量了活性类似物的亲脂性(LogD 7.4 )和血浆稳定性。我们的结果表明，最后一个酰胺键可以被酯或N成功取代与亮氨酸脑啡肽相比，-甲基酰胺键不会显着降低相应类似物的生物活性。发现在残基 Phe 和 Leu 之间具有N-甲基酰胺功能的肽模拟物比 Leu-脑啡肽更亲脂且更稳定。本研究的结果进一步表明，亮氨酸脑啡肽的第四个酰胺的氢键供体性质对其对 DOPr 的生物活性并不重要。我们的结果表明，用等排功能系统地替换酰胺键代表了一种设计和合成具有增强稳定性的新型肽类似物的有效方法。我们的研究结果进一步表明，这种策略也可用于研究酰胺键的生物学作用。

  DOI：

  10.1021/cn4000583
• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过系统置换酰胺获得的一系列线性亮氨酸脑啡肽类似物的 Delta 阿片受体的制备和评价

  摘要：

  使用经典有机化学和固相肽合成 (SPPS) 制备亮氨酸脑啡肽类似物，其中酰胺键被酯或N-甲基酰胺键顺序和系统地取代。使用竞争结合、ERK1/2 磷酸化、受体内化和收缩性测定来表征肽模拟物，以评估它们对 delta 阿片受体 (DOPr) 的药理学特征。还测量了活性类似物的亲脂性(LogD 7.4 )和血浆稳定性。我们的结果表明，最后一个酰胺键可以被酯或N成功取代与亮氨酸脑啡肽相比，-甲基酰胺键不会显着降低相应类似物的生物活性。发现在残基 Phe 和 Leu 之间具有N-甲基酰胺功能的肽模拟物比 Leu-脑啡肽更亲脂且更稳定。本研究的结果进一步表明，亮氨酸脑啡肽的第四个酰胺的氢键供体性质对其对 DOPr 的生物活性并不重要。我们的结果表明，用等排功能系统地替换酰胺键代表了一种设计和合成具有增强稳定性的新型肽类似物的有效方法。我们的研究结果进一步表明，这种策略也可用于研究酰胺键的生物学作用。

  DOI：

  10.1021/cn4000583

文献信息

• Benzotriazole-Mediated Syntheses of Depsipeptides and Oligoesters
  作者：Ilker Avan、Srinivasa R. Tala、Peter J. Steel、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo200174j

  日期：2011.6.17

  Reactions of O-Pg(α-hydroxyacyl)benzotriazoles with (a) unprotected α-hydroxycarboxylic acids, (b) amino acids, and (c) amines afforded, respectively, chirally pure (a) oligoesters, (b) depsidipeptides, and (c) amide conjugates (yields 52−94%). N-Pg(α-Aminoacyl)benzotriazoles reacted with α-hydroxycarboxylic acids to yield depsidipeptides (47−87%). N-Pg(depsidipeptidoyl)benzotriazoles, obtained from

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。
• Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region
  作者：Chuan Shih、Lynn S. Gossett、Joseph M. Gruber、C.Sue Grossman、Sherri L. Andis、Richard M. Schultz、John F. Worzalla、Tom H. Corbett、James T. Metz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00682-9

  日期：1999.1

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation and Evaluation at the Delta Opioid Receptor of a Series of Linear Leu-Enkephalin Analogues Obtained by Systematic Replacement of the Amides
  作者：Kristina Rochon、Arnaud Proteau-Gagné、Philippe Bourassa、Jean-François Nadon、Jérome Côté、Véronique Bournival、Fernand Gobeil、Brigitte Guérin、Yves L. Dory、Louis Gendron

  DOI：10.1021/cn4000583

  日期：2013.8.21

  receptor (DOPr). The lipophilicity (LogD7.4) and plasma stability of the active analogues were also measured. Our results revealed that the last amide bond can be successfully replaced by either an ester or an N-methyl amide bond without significantly decreasing the biological activity of the corresponding analogues when compared to Leu-enkephalin. The peptidomimetics with an N-methyl amide function between

  使用经典有机化学和固相肽合成 (SPPS) 制备亮氨酸脑啡肽类似物，其中酰胺键被酯或N-甲基酰胺键顺序和系统地取代。使用竞争结合、ERK1/2 磷酸化、受体内化和收缩性测定来表征肽模拟物，以评估它们对 delta 阿片受体 (DOPr) 的药理学特征。还测量了活性类似物的亲脂性(LogD 7.4 )和血浆稳定性。我们的结果表明，最后一个酰胺键可以被酯或N成功取代与亮氨酸脑啡肽相比，-甲基酰胺键不会显着降低相应类似物的生物活性。发现在残基 Phe 和 Leu 之间具有N-甲基酰胺功能的肽模拟物比 Leu-脑啡肽更亲脂且更稳定。本研究的结果进一步表明，亮氨酸脑啡肽的第四个酰胺的氢键供体性质对其对 DOPr 的生物活性并不重要。我们的结果表明，用等排功能系统地替换酰胺键代表了一种设计和合成具有增强稳定性的新型肽类似物的有效方法。我们的研究结果进一步表明，这种策略也可用于研究酰胺键的生物学作用。