2-cyclobutyl-propan-1-ol | 861575-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclobutyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(Methoaethylol-(1²))-cyclobutan；β-Cyclobutyl-propylalkohol；2-Cyclobutylpropan-1-ol
• CAS: 861575-42-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KXVVMLKYZIOIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclobutyl-propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,2-二甲基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1908, vol. 40, p. 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclobutyl-propan-2-ol 在 草酸 作用下， 生成 1,2-二甲基环戊烯 、 2-cyclobutyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1908, vol. 40, p. 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20130274179A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20150065445A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式（I）或其盐，N-氧化物，溶剂物，水合物，外消旋体，对映体或异构体的病毒聚合酶抑制剂的制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0279681A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity.

  具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的下式（I）饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐类。
• [DE] NEUE 1-AMINO-3-BENZYLURACILE<br/>[EN] NOVEL 1-AMINO-3 BENZYL URACILS<br/>[FR] NOUVEAUX 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998042682A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (DE) 1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R1=H, Halogen, CH3; R2, R3=H, CN, SCN, Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4=R3+C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C6-Alkyl-NH-CO-; R5=über O oder S an Position $g(a) oder $g(b) gebundenes C1-C4-Alkylen, das eine Gruppe -C(=NOR7)-R8 trägt, wobei R7 wie R20 und R8 H, C1-C3-Alkyl, geg. subst. CHO, COOH, COSH oder Aminocarbonyl ist; R6 = an Position $g(a) oder $g(b)), sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und/oder zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention relates to benzyl uracils of formula (I) wherein R1 represents H, halogen, CH3; R2 and R3 represent H, CN, SCN, halogen, C1-C4-halogen alkyl, C1-C4-halogen alkoxy, C1-C4-halogen alkylthio; R4 represents R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 represents C1-C4 alkyls bonded via O or S at position $g(a) or $g(b), carrying a group -C(=NOR7)-R8, R7 having the same meaning as R20 and R8 representing H, C1-C3-alkyl, optionally substituted CHO, COOH, COSH or amino carbonyl; and R6 in position $g(a) or $g(b), and their salts. The invention also relates to a method for producing the benzyl uracils and to their use as herbicides and/or for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de formule (I) et leurs sels, formule dans laquelle R1 représente H, halogène, CH3; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogènure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 NH-CO; R5 représente alcylène C1-C4 lié en position $g(a) ou $g(b) via O ou S et portant un groupe C(=NOR7)-R8, R7 ayant la même signification que R20 et R8 représentant H, alkyle C1-C3, CHO éventuellement substitué, COOH, COSH ou aminocarbonyle; R6 en position $g(a) ou $g(b). L'invention concerne également leur procédé de production et leur utilisation en tant qu'herbicides et/ou pour la dessiccation/défoliation de plantes.

  (德文) 1-氨基-3-苯乙基尿嘧啶(I)及其盐(R1=H，卤素，CH3；R2，R3=H，CN，SCN，卤素，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷硫基；R4=R3+C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C6烷基-NH-CO-；R5=通过O或S键合在位置$g(a)或$g(b)的C1-C4亚烷基，携带基团-C(=NOR7)-R8，其中R7如R20，R8=H，C1-C3烷基，任选取代的CHO，COOH，COSH或氨基羰基；R6=在位置$g(a)或$g(b))以及它们的制备方法和用作除草剂和/或用于植物的抗旱/落叶。 (英文) 本发明涉及式(I)的苯乙基尿嘧啶，其中R1表示H，卤素， ；R2和R3表示H，CN，SCN，卤素，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷硫基；R4表示R3 + C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C6烷基-NH-CO-；R5表示C1-C4烷基，通过O或S键合在位置$g(a)或$g(b)，携带基团-C(=NOR7)-R8，R7具有与R20相同的含义，R8表示H，C1-C3烷基，任选取代的CHO，COOH，COSH或氨基羰基；R6在位置$g(a)或$g(b)，以及它们的盐。本发明还涉及制备苯乙基尿嘧啶的方法以及它们用作除草剂和/或用于植物的抗旱/落叶。 (法文) 本发明涉及式(I)的1-氨基-3-苯乙基尿嘧啶及其盐，其中R1表示H，卤素， ；R2，R3表示H，CN，SCN，卤素，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷硫基；R4表示R3 + C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C6烷基-NH-CO-；R5表示C1-C4亚烷基，通过O或S键合在位置$g(a)或$g(b)，携带基团C(=NOR7)-R8，R7具有与R20相同的含义，R8表示H，C1-C3烷基，任选取代的CHO，COOH，COSH或氨基羰基；R6在位置$g(a)或$g(b)。本发明还涉及它们的制备方法以及它们用作除草剂和/或用于植物的抗旱/落叶。
• NEUE 1-AMINO-3-BENZYLURACILE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0971904A1

  公开（公告）日：2000-01-19