2-cyclobutyl-propan-2-ol | 59383-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclobutyl-propan-2-ol
• 英文别名: Dimethyl-cyclobutyl-carbinol；2-Cyclobutyl-2-propanol；2-cyclobutylpropan-2-ol
• CAS: 59383-67-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: XVOCZBPSPXMFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclobutyl-propan-2-ol 在 氢溴酸 、 氢气 作用下， 生成 1，2-二甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1908, vol. 40, p. 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 乙醚 、 manganese (II)-carbonate-zinc oxide catalyst 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 2-cyclobutyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kasanski, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 950,952, 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160214994A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are a fused pyrimidine compound, an intermediate, a preparation method therefor, and a composition and an application thereof. The present invention provides a fused pyrimidine compound shown in formula I, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, and an optical isomer or prodrug of the compound. The present invention further provides applications of the fused pyrimidine compound shown in formula I, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, solvate, and the optical isomer or the prodrug of the compound in the preparing drugs for curing and/or preventing a kinase-related disease. The fused pyrimidine compound I of the present invention is an efficient PI3 kinase depressor, and can be used to prepare drugs for preventing and/or curing cell-proliferation diseases such as cancer, infection, inflammation, and an autoimmune disease.

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。
• Supercritical Carbon Dioxide: A Promoter of Carbon-Halogen Bond Heterolysis
  作者：Thais Delgado-Abad、Jaime Martínez-Ferrer、Ana Caballero、Andrea Olmos、Rossella Mello、María Elena González-Núñez、Pedro J. Pérez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1002/anie.201303819

  日期：2013.12.9

  Amazing reaction medium: Supercritical carbon dioxide, with zero dipole moment, lower dielectric constant than pentane, and non‐hydrogen‐bonding behavior, ionizes carbon–halogen bonds, dissociates the resulting ion pairs, and escapes from capture by the carbocation intermediates at temperatures above 40 °C. These properties allow the observation of carbocation chemistry in the absence of acids.

  惊人的反应介质：超临界二氧化碳，偶极矩为零，比戊烷低的介电常数，并且无氢键行为，使碳-卤素键电离，离解所得的离子对，并在高于温度的条件下逃脱了被碳正离子中间体捕获40℃。这些特性使得可以在不存在酸的情况下观察碳正离子化学反应。
• Alkylidenecyclobutanes. Part III. The addition of hydrogen bromide to diphenylmethylenecyclobutane
  作者：S. H. Graham、A. J. S. Williams

  DOI：10.1039/j39690000390

  日期：——

  Addition of hydrogen bromide to alkylidenecyclobutanes produces 2,2-dialkylcyclopentyl bromides. The reactions of the products and related compounds are described and the natures of the ionic intermediates are discussed.

  将溴化氢加到亚烷基亚环丁烷中产生2，2-二烷基环戊基溴化物。描述了产物和相关化合物的反应，并讨论了离子中间体的性质。
• [EN] P-STEREOGENIC CHIRAL PRECURSOR OF CHIRAL LIGANDS AND USE THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEUR CHIRAL P-STÉRÉOGÈNE DE LIGANDS CHIRAUX ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE

  公开号：WO2014108487A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention concerns phosphinate universal P-stereogenic chiral precursors of formula (I) for chiral ligands, preparation processes thereof and their use for the preparation of optically pure or enriched chiral ligands. Claimed are formula (I) compounds as stereoisomer, preferably enantiomer: (I) RO is a tertiary alkoxy group comprising at least 5 carbon atoms, R' is chosen in the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroaryl and aryl groups, Examples for one of the claimed processes is: (II) An example for the use of such phosphinates to make other P- stereogenic ligands is (Ad means adamantyl): (III).

  本发明涉及磷酸盐通用P-立体化手性前体的化学式(I)用于手性配体，其制备方法以及用于制备光学纯或富集手性配体的用途。所述的化学式(I)化合物作为立体异构体，优选对映体：(I)中，RO是含有至少5个碳原子的三级烷氧基团，R'选择自烷基、烯基、炔基、杂环烷基和芳基组成的群中。所述过程的一个示例是：(II)。使用这种磷酸盐制备其他P-立体化配体的一个示例是(Ad代表壳烷基)：(III)。
• Peptides for the treatment of HCV infections
  申请人：Masse Craig

  公开号：US20090175824A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates to novel compounds that are peptides derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel peptides that are derivatives of boceprevir. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an HCV NS3/NS4A protease inhibitor, such as boceprevir.

  本发明涉及新型化合物，它们是肽衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种新型的肽衍生物，它是博西普韦的衍生物。本发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及揭示的化合物和组合物在治疗通过给予HCV NS3/NS4A蛋白酶抑制剂（如博西普韦）有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。