(+/-)-(9R*,9aS*)-8-acetoxy-9-<(benzyloxy)methyl>-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole | 96502-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(9R*,9aS*)-8-acetoxy-9-<(benzyloxy)methyl>-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole
• 英文别名: (+/-)-(9R^*,9aS^*)-8-acetoxy-9-<(benzyloxy)methyl>-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole；(+/-)-(9R^*,9aS^*)-8-acetoxy-9-[(benzyloxy)methyl]-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 96502-75-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅
• 分子量: 409.482
• InChiKey: GZJQSJBIHJXRAR-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(9R*,9aS*)-8-acetoxy-9-<(benzyloxy)methyl>-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(9S,9aR)-9-Benzyloxymethyl-5,7-dimethoxy-6-methyl-9,9a-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-苄氧基-2-丁烯-1-醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼酸三甲酯 、 四溴化碳 、 Celite 、 mercury(II) diacetate 、 硝酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 (+/-)-(9R*,9aS*)-8-acetoxy-9-<(benzyloxy)methyl>-9,9-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022