6-(4-formylphenoxy)nicotinaldehyde | 1187680-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-formylphenoxy)nicotinaldehyde
• CAS: 1187680-30-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: CQNZQGUWCCVXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-formylphenoxy)nicotinaldehyde 在 哌啶 、 盐酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(6-(4-(6-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)-1H-indol-2-yl)phenoxy)pyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro activity of asymmetric indole-based bisamidine compounds against Gram-positive and Gram-negative pathogens

  摘要：

  A series of new asymmetric bisamidine was designed, synthesized, and tested for their in-vitro antibacterial activity using a range of Gram-positive and Gram-negative pathogens. Most compounds demonstrated powerful antibacterial activity, and interestingly, some displayed better activity against several Gram-negative strains than the lead compound 1. The most potent bisamidine 81 exhibited 4-fold more potent activity against E. coli, K. pneumonia, P. aeruginosa, and C. freundii than compound 1. Especially 81 exhibited a powerful activity against K. pneumonia secreting NDM-1 enzyme with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2 mu g/mL, while levofloxacin and vancomycin displayed resistance, with MICs > 128 mu g/mL.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126887
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶-5-甲醛 、 对羟基苯甲醛 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以73%的产率得到6-(4-formylphenoxy)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  专用二芳基醚作为新型强效抗MRSA和抗VRE剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了一系列双阳离子二芳基醚，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。这些化合物大多数已显示出有效的抗菌活性。几种化合物，例如哌啶基和硫吗啉基化合物9e和9l提高了抗菌选择性，并保持了有效的抗MRSA和抗VRE活性。最有效的双吲哚二苯醚19的抗MRSA MIC值为⩽0.06μg/ mL，并具有增强的抗菌选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.077